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Région embryonnaire préoptique

La quête passionnante des origines neuronales

Le cortex cérébral est composé d’une multitude de neurones, chacun doté de caractéristiques propres sur les plans moléculaire, morphologique et fonctionnel. Mais où naissent-ils ? Comment développent-ils leurs propriétés particulières ? A l’heure actuelle, il n’existe aucune réponse complète à ces questions, notamment en raison de limitations méthodologiques.

Des chercheurs du groupe du Prof. Alexandre Dayer du Pôle de recherche national Synapsy et de l’Université de Genève apportent un premier élément de réponse. Ils ont en effet découvert un facteur moléculaire unique qui leur permet de suivre, de la naissance à la maturité, une classe homogène de neurones, les cellules neurogliaformes.

Ces résultats, à lire dans la revue e-life, retracent pour la première fois la genèse de ces neurones et leur évolution, ouvrant de nouvelles opportunités dans la compréhension du fonctionnement du cortex cérébral et des spécificités neuronales.

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Frontiers in Biomedicine - Stanislas Dehaene

Reading in the brain: new images of how education transforms us

Stanislas Dehaene
NeuroSpin Brain Imaging Center - Saclay, France
Chair of Experimental Cognitive Psychology at the Collège de France - Paris, France

Thursday, May 17, 2018 - 12 h 30
CMU - Auditorium Alex-F. Müller / A250, 2nd floor

Host: Pedro Herrera

Genomics Platform - iGE3 - UNIGE banner

Thermo Fisher Scientific half-day meeting

High-throughput real-time PCR solutions and digital PCR

The iGE3 Genomics Platform is glad to host a Thermo Fisher Scientific half-day meeting on Monday, March 26, 2018, from 13 h 30 to 16 h 00 at the CMU, room C02.1541.a (SIII).

This meeting is an unmissable opportunity to have an overview on the OpenArray™ technology just installed on the Platform and to discuss about your project with specialists of the field.

Bannière conférence Hublin

Jebel Irhoud et l’origine d’Homo sapiens

Jean-Jacques Hublin
Département d’Evolution Humaine, Institut Max Planck - Leipzig, Allemagne
Chaire Internationale de Paléontologie du Collège de France - Paris, France

Mardi 20 mars 2018 - 19 h 00
Uni Mail - Salle M S150

  • Entrée libre.
  • Organisation: Département de Génétique et Evolution et Cercle Genevois d’Archéologie
  • Information: Alicia Sanchez-Mazas
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Frontiers in Biomedicine - Arnold Kriegstein

A new understanding of human brain development in health and disease

Arnold Kriegstein
Eli and Edythe Broad Center of Regeneration Medicine and Stem Cell Research
University of California, San Francisco - USA

Thursday, March 22, 2018 - 12 h 30
CMU - Auditorium Alex-F. Müller / A250, 2nd floor

Information: Oliver Hartley

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Frontiers in Biomedicine - Gerald Hart

How nutrients regulate signaling and transcription

Gerald Hart
Department of Biological Chemistry, Johns Hopkins University School of Medicine
Baltimore, USA

Thursday, March 15, 2018 - 12 h 30
CMU - Auditorium A. Franceschetti / C150, 2nd floor

Hosts: Oliver Hartley & Frédérique Lisacek

Symptômes de la maladie de Still

Un médicament prometteur contre une maladie orpheline

La maladie de Still est une maladie orpheline grave se manifestant par de fortes fièvres, des atteintes cutanées et articulaires pouvant aller jusqu’à la paralysie, ou des atteintes à d’autres organes comme le foie ou la rate. Elle est due à une dérégulation du système immunitaire déclenchant une réaction inflammatoire aigüe.

Sous l’égide de l’Université de Genève et des HUG, une équipe internationale, comprenant le groupe du Prof. Cem Gabay, a testé avec succès une molécule inhibitrice de l’interleukine-18, une protéine impliquée dans la réponse immunitaire. Ces résultats encourageants en termes de sécurité et d’efficacité ouvrent la voie à un nouveau traitement, non seulement de la maladie de Still, mais aussi d’autres maladies orphelines inflammatoires. Un bébé a récemment pu être sauvé par l’administration expérimentale de dernier recours de ce médicament. Une étude à lire dans la revue spécialisée Annals of the Rheumatic Diseases.

Schéma montrant réplication et transcription actives simultanément

Pourquoi une division cellulaire précoce
favorise les cancers

L’accumulation de mutations dans le génome humain est à l’origine des cancers et de l’apparition de résistances aux traitements. Les gènes Cyclin E et Myc sont actifs dans le contrôle de la division cellulaire. Lorsqu’ils sont amenés à muter, sous l’action d’un agent cancérigène par exemple, ces gènes poussent les cellules à débuter la réplication de leur ADN de manière précoce. Cette division anormale des cellules provoque dès lors la survenue d’une tumeur. Pourquoi ?

Des biologistes du groupe du Prof. Thanos Halazonetis de l’Université de Genève montrent que l’entrée en réplication précoce du génome engendre des collisions moléculaires sur l’ADN et provoque de nouvelles mutations. Ces résultats, à lire dans la revue Nature, pourraient être exploités dans la recherche de nouvelles méthodes thérapeutiques.

Bannière UNIGE - Faculté de Médecine - HUG

Leçon publique - Prof. Alexandre Dayer

Emergence des microcircuits corticaux et vulnérabilité psychiatrique

Portrait de Alexandre Dayer

Leçon publique du Prof. Alexandre Dayer, membre d’iGE3, dans le cadre de sa promotion à la fonction de professeur ordinaire au Département de Psychiatrie de la Faculté de Médecine.

Vendredi 2 mars 2018 - 13 h 00
CMU – Auditoire Alex-F. Müller / A250, 2ème étage

  • Conférence publique