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Chronological order of publication in this website

Neurones corticaux marqués

Le courant électrique,
étincelle de la diversité cellulaire du cerveau

Le cortex cérébral est la région la plus développée chez les mammifères et permet des fonctions intellectuelles avancées telles que la perception consciente du monde, l’anticipation, ou encore le langage. A chaque activité correspondent des circuits composés de neurones bien précis.

Pour comprendre comment ces circuits se forment lors du développement, des chercheurs du groupe du Prof. Denis Jabaudon de l’Université de Genève, en collaboration avec une équipe américaine, se sont intéressés aux progéniteurs cérébraux, les cellules mères des neurones. Comment ces progéniteurs savent-ils quels types de neurones fabriquer à chaque moment du développement ? En mesurant l’activité électrique de ces cellules, les neuroscientifiques ont constaté qu’à la manière d’une pile qui se charge, le voltage des progéniteurs augmente au fur et à mesure du développement de l’embryon et de la complexité des neurones à créer. Afin de tester le rôle de cette charge électrique, les chercheurs l’ont diminuée et augmentée artificiellement in vivo, dirigeant à loisir quel neurone était créé !

Ces résultats, à lire dans la revue Cell, révèlent pour la première fois l’importance des propriétés bioélectriques cellulaires dans la création de la diversité neuronale.

A droite, oeil de drosophile atteinte de cécité

Découverte d’un gène provoquant une cécité

Notre génome est composé de 20’000 gènes, tous susceptibles de provoquer des maladies. A l’heure actuelle, 4141 gènes ont déjà été identifiés comme responsables d’anomalies génétiques. Il en reste donc environ 16’000 à démasquer et relier aux maladies génétiques qu’ils provoquent.

Des chercheurs de l'ancien groupe du Prof. Stylianos Antonarakis de l'Université de Genève, associés à des scientifiques pakistanais et américains, ont étudié une maladie génétique récessive qui empêche les yeux de se développer et les détruit progressivement, rendant l’enfant aveugle. En analysant les génomes de chaque membre d’une famille ayant des enfants atteints par l’anomalie, les généticiens ont identifié un nouveau gène, MARK3, comme en étant la cause. Ils ont ensuite confirmé ce résultat, à lire dans la revue Human Molecular Genetics, en modifiant ce gène chez des drosophiles, dès lors atteintes elles aussi de cécité. L’identification de ce trouble lié à MARK3 aidera à comprendre le mécanisme de la maladie, à fournir des services de diagnostic et à initier des efforts pour un traitement personnalisé.

Gene Regulation Workshop banner

Gene Regulation Workshop

Regulation from DNA to protein

The Gene Regulation Workshop (former SKMB meeting) is a one day meeting in Lausanne featuring internationally recognized scientists that work on molecular mechanisms controlling transcriptional and post-transcriptional responses in gene expression to cell-type specific, developmental or environmental cues.

The workshop will take place on Monday, September 3, 2018, at the University of Lausanne, Génopode C, from 9 h 30 to 17 h 30.

  • Registration is required.
  • Registration deadline: August 29, 2018
  • Organisation: Martine Collart, David Gatfield, Winship Herr, David Shore, Florian Steiner
PhD Salary Awards banner

6th iGE3 PhD Salary Awards

For graduate students working in the laboratories of iGE3 faculty members.

We are happy to announce the 6th round of the iGE3 PhD Salary Awards. Similar to the past five years, these stipends will be given competitively to graduate students working in the laboratories of iGE3 members, for projects with a strong genetics or genomics component.

The graduate students have to be in the 2nd or 3rd year of their studies, and the salary awards will be provided for 2 years, non-renewable. The final selection will be made by an external (non-UNIGE) advisory board. The stipends should be acknowledged in publications as iGE3 PhD Student Awards.

Please note:

  • up to 4 PhD awards should be given in this 6th round of the doctoral training support;
  • one application per laboratory will be accepted per call;
  • students from laboratories with awardees from 2017 are not eligible, i.e. lab of Dr Currat, Profs Gotta, Herrera, Martinou, Ulm and Zdobnov;
  • the announcement of the final selection will be made by Monday, October 15, 2018;
  • the successful applicants will present their project at the 7th iGE3 Annual Meeting on Tuesday, November 13, 2018;
  • the contracts will start on Saturday, December 1, 2018.

The application must be completed online. Please follow this address.

PhD Awards website

Application deadline: Sunday, September 2, 2018

Further information: Nadia.Fraefel@unige.ch

The iGE3 Executive Board (D. Shore, E.T. Dermitzakis, D. Duboule, D. Picard, W. Reith)

Louis-Jeantet Foundation banner

2018 Louis-Jeantet Symposium

Proteomics and structural biology

The seventh edition of the Louis-Jeantet Symposium will take place on Tuesday, October 9, 2018 at the CMU in Geneva, on the topics of proteomics and structural biology.

This edition will be organised by two Louis-Jeantet prize winners: Matthias Mann, Max-Planck Institute for Biochemistry, Munich, and Kurt Wüthrich, The Scripps Research Institute, La Jolla, and ETH Zurich.

Embryon de serpent des blés

Reptilien ou mammifère ? Un cerveau sur commande

Le cerveau des mammifères est caractérisé par le développement d’un néocortex qui se superpose au cerveau plus ancien dit «reptilien». Des recherches antérieures ont démontré que cette distinction découle de la manière dont les neurones sont fabriqués: on parle de neurogénèse directe pour la partie ancienne du cerveau, et indirecte pour le néocortex.

Mais comment le cerveau choisit-il l’une ou l’autre méthode ? Une équipe de chercheurs de Saint Joan d’Alacante en Espagne, en collaboration avec des scientifiques du groupe du Prof. Michel Milinkovitch de l’Université de Genève et du SIB, Institut Suisse de Bioinformatique, et des chercheurs américains et allemands, ont découvert que le contrôle du processus direct ou indirect de fabrication des neurones ne dépend que de l’expression de trois gènes distincts. Les scientifiques ont par la suite été capables de contrôler ce processus, créant des tissus corticaux de mammifère chez le serpent et de tissus reptiliens chez la souris! Ces résultats, à lire dans la revue Cell, ouvrent un nouveau pan dans la compréhension du développement et de l’évolution du cerveau.

Bannière Nuit de la science 2018

La Nuit de la science

« Tout un art ? »

Pour sa 12e édition, la Nuit de la science a décidé de mettre son nez dans les cuisines de la recherche. Comment se fait-elle ? Comment ça marche ? Qui sont ces curieux personnages capables de comprendre l’univers, la matière ou le cerveau et de produire des belles molécules, d’élégantes formules mathématiques et de nouvelles images ?

Les stands de science vous attendent pour dialoguer, échanger ou questionner directement les scientifiques et les passionnés de science. Des visites théâtrales, des présentations artistiques, du son, des images vous proposent de visiter autrement la manifestation, qui se tiendra les samedi 7 et dimanche 8 juillet 2018 au Parc de la Perle du Lac et au Campus Biotech à Genève.

La Nuit de la science est une manifestation du Département de la culture et du sport de la Ville de Genève, organisée par le Musée d’histoire des sciences.

Bannière UNIGE - Faculté de Médecine

Leçon publique - Pre Samia Hurst

L’intégrité face à la maladie

Portrait de Samia Hurst

Leçon publique de la Pre Samia Hurst, membre d’iGE3, dans le cadre de sa promotion à la fonction de professeure ordinaire au Département de Santé et Médecine Communautaires de la Faculté de Médecine.

Jeudi 28 juin 2018 - 12 h 00
CMU – Auditoire Albert Renold / B01.2426, bâtiment B, 1er étage

  • Conférence publique
Bannière UNIGE - Faculté de Médecine

Le Outstanding Investigator Award
à Marguerite Neerman-Arbez

Marguerite Neerman-Arbez récompensée par
la Société internationale de recherche sur le fibrinogène

Portrait de Marguerite Neerman-Arbez

Pre Marguerite Neerman-Arbez, du Département de Médecine Génétique et Développement de la Faculté de Médecine, membre d'iGE3, est la lauréate 2018 du Outstanding Investigator Award remis par la Société internationale de recherche sur le fibrinogène - International Fibrinogen Research Society (IFRS).

Ce prix est attribué pour l'ensemble de ses recherches sur les causes génétiques des anomalies du fibrinogène, une protéine du sang jouant un rôle essentiel dans la coagulation. Nous la félicitons chaleureusement pour cette distinction.